Demandas de Avandia

En mayo de 2007, la revista New England Journal of Medicine publicó la asombrosa noticia de que Avandia, un conocido medicamento diseñado para controlar la diabetes tipo II, aumenta sustancialmente el riesgo de que los pacientes enfrenten graves problemas cardíacos.

En el estudio se descubrió que quienes tomaban Avandia aumentaban el riesgo de padecer paros cardíacos en un 43% y que el riesgo de morir de afección cardíaca se elevaba al 64%. Esta noticia es particularmente preocupante, porque la diabetes ya incrementa sustancialmente el riesgo de padecer enfermedades cardíacas. Según la Asociación Americana de Diabetes, dos de cada tres diabéticos mueren por problemas cardiovasculares. Conforme lo indica un informe de la Administración de Alimentos y Drogas de los Estados Unidos, Avandia ha provocado, al menos, 83,000 paros cardíacos â??adicionalesâ?? desde que ingresó al mercado.

En respuesta al informe de la publicación médica, la FDA ordenó a GlaxoSmithKline, el fabricante de Avandia, que incluyera en la etiqueta del medicamento una advertencia de seguridad en un â??recuadro negroâ??. La FDA no dispuso el retiro de Avandia del mercado, tampoco GlaxoSmithKline procedió a retirarlo en forma voluntaria. No obstante, la advertencia de seguridad emitida por la FDA en mayo de 2007 destacaba que en el análisis propio de GlaxoSmithKline â??provisto solo después del informe de la publicación médicaâ?? se descubrió que Avandia aumentaba del 30% al 40% el riesgo de que los pacientes tuvieran un paro cardíaco.

Lo que es peor, cada vez hay más pruebas de que el fabricante de Avandia, GlaxoSmithKline, supo durante años que su medicamento podía acarrear complicaciones de salud, pero ocultó la información para continuar generando utilidades. Las audiencias ante el Congreso con respecto a Avandia han revelado que su fabricante amenazó con demandar al experto en diabetes, Dr. John Buse, después de que sus comentarios sobre la vinculación del medicamento con los problemas de salud provocaran la caída de las acciones de la empresa. Eso sucedió en 1999, el primer año en que Avandia ingresó al mercado en los Estados Unidos; el Dr. Buse envío más información a la FDA en 2000, pero esta entidad no tomó acción alguna sino hasta 2007. En tanto, las ventas mundiales de Avandia llegaron a los miles de millones cada año y los médicos prescribieron el medicamento a, por lo menos, un millón de estadounidenses.

Comuníquese con el Estudio de Abogados Yankowitz al 1-800-LEY-9999 si usted o algún ser querido ha tomado AVANDIA, AVANDARYL o AVANDAMET y ha sufrido:

• un paro cardíaco;
• insuficiencia cardíaca congestiva;
• hipertensión pulmonar primaria (Primary Pulmonary Hipertensión, PPH);
• muerte.

Envíe un correo electrónico o hable directamente con el abogado Jack Yankowitz y sepa cómo podemos ayudarlo a obtener la justicia y la indemnización financiera que usted y su familia merecen. Comuníquese con el Estudio de Abogados Yankowitz al 1-800-LEY-9999 para entablar una demanda de Avandia.

Nuevos estudios científicos brindan más pruebas sobre los peligros de Avandia

El gigante farmacéutico GlaxoSmithKline (NYSE: GSK) está por sufrir más contratiempos en la continua batalla de opiniones sobre la seguridad de su medicamento más promocionado contra la diabetes, Avandia©. La Asociación Americana de Diabetes ha aceptado para la publicación en su prestigiosa revista médica, Diabetes Care, un estudio realizado por investigadores de Harvard que demuestra que los usuarios de Avandia©, medicamento contra la diabetes, tienen un riesgo dos veces mayor de sufrir un paro cardíaco, en comparación con otras drogas que tratan la misma enfermedad. Es más, un estudio patrocinado conjuntamente por GlaxoSmithKline e i3 Drug Safety, una firma independiente de evaluación de seguridad de medicamentos, será incluido en la revista Clinical Therapeutics; dicho estudio indica que los usuarios de Avandia tienen entre el 35% y el 41% más de riesgo de padecer paros cardíacos que aquellos que toman Actos©, el principal competidor de Avandia.

Estos hallazgos son los últimos en una serie de estudios publicados que advierten que quienes toman Avandia se encuentran inaceptablemente en mayor riesgo de tener un paro cardíaco. En 2007 la Administración de Alimentos y Drogas solicitó que a la etiqueta de Avandia se le agregue un â??recuadro negroâ?? de advertencia sobre los riesgos cardíacos asociados al medicamento, pero permitió que el producto continuara en el mercado, pese a que numerosos endocrinólogos y otros expertos en materia de diabetes instaron a su eliminación del mercado al igual que otros desafortunados medicamentos, como Vioxx y Rezulin.

Comuníquese con el Estudio de Abogados Yankowitz al 1-800-LEY-9999 para proteger sus derechos legales y obtener la justicia y la indemnización financiera que usted y su familia merecen.